Avis d'arrêt de la commercialisation d’Hypurin (insuline procine)
18 mars 2025
Wockhardt UK, e seul fournisseur mondial d’insuline porcine actuellement en activité, a informé Santé Canada qu’il ne fournira plus de produits d’insuline porcine (Hypurin Regular Pork Insulin et Hypurin NPH) pour le marché canadien. Environ 60 à 100 personnes atteintes de diabète dépendent de l’insuline d’origine animale et devront passer à l’insuline humaine et aux analogues de l’insuline.
Santé Canada collabore avec l’importateur pour surveiller l’approvisionnement restants et herche un moyen de prolonger l’offre de l’insuline d’origine animale en important un lot autorisé par le Royaume-Uni qui expire en mai 2026. Aucun stock supplémentaire de ces médicaments ne sera disponible une fois ce stock épuisé.
Options de prise en charge
En prévision de l’arrêt du produit sur le marché canadien, les endocrinologues doivent prendre en compte les éléments suivants :
- Éviter d’initier de nouveaux patients à ce produit, car l’approvisionnement sera impossible
- Éviter de commander ou de servir de grandes quantités d’insuline Hypurin.
- Discuter avec les patients des médicaments alternatifs pour le diabète. D’autres formes d’insuline sont disponibles. D’autres agents antidiabétiques (par exemple, les agonistes GLP-1, les agents antidiabétiques oraux) peuvent également être appropriés.
Partagez ces messages avec les patients concernés :
- Consultez un professionnel de la santé sans tarder.
- Évitez d’arrêter brusquement l’insuline, car cela peut être dangereux.
- Dans d’autres pays (comme les États-Unis et l’Australie), les insulines d’origine animale ne sont plus offertes depuis le début des années 2000.
- Des études récentes ont montré qu’il n’y avait pas de danger à passer d’une insuline d’origine animale à une insuline synthétique 4. Bien que ce ne soit pas forcément le cas pour tous les patients, il est important de noter qu’il est parfois plus facile d’obtenir une bonne observance avec une insuline d’origine synthétique4.
- Des ressources supplémentaires pour les patients sont disponibles auprès de Santé Canada ou de Diabète Canada.
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La SCEM poursuivra sa collaboration avec Santé Canada et fournira toute nouvelle information dès qu’elle sera disponible. La défense de l’accès aux médicaments pour les patients canadiens est une priorité essentielle pour la SCEM.
Ces recommandations sont destinées à guider les professionnels de la santé dans le choix des alternatives et des stratégies pour l’arrêt d’un produit et ne sont pas destinées à remplacer l’évaluation et le jugement cliniques. Les implications cliniques et opérationnelles peuvent varier d’un patient à l’autre ou d’un établissement à l’autre.
4. Garber, A. J., et al. “Impact of transfer from animal-source insulins to biosynthetic human insulin (rDNA E coli) in patients with diabetes mellitus”. Clinical therapeutics 13.5 (1991) : 627-636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1799920/.